全球首创，华东医药，惊天布局！
说实话，最近翻到华东医药那份2025年三季报，第一眼还真没太在意。326.64亿的营收，7.24%的净利润增长，听着挺稳，但也没多炸。可你要是往细了扒，有个数字直接跳出来——创新产品收入16.75亿，同比涨了62%！这可不是小打小闹，简直像在平静湖面扔了颗深水
华东医药
创新药跌了俩月，应该反击了，这次不一样吗？
这一下挺突然的。不经让人多想：这是真反转，还是又忽悠人？说白了，大家就想知道，这行业是不是真要开始赚钱了。
全球首创靶向FRADC药物爱拉赫获常规批准 华东医药肿瘤创新治疗领域再下一城
11月17日，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）宣布，其全球首创（First-in-class）药物索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获国家药品监督管理局（NMPA）批准。该药物用于治疗既往接受过1-3
华东医药ADC创新药爱拉赫由附条件批准转为常规批准的补充申请获NMPA批准
2025年11月14日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（商品名称：爱拉赫®/ELAHER
华东医药携三大创新药项目亮相国际ASH、ASN以及SITC大会
华东医药始终秉持“以科研为基础、以患者为中心”的理念，聚焦内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，深耕肿瘤与慢病治疗，持续加码研发投入并加速临床研发进展。公司已取得多项重大阶段性成果，其中三项自主研发成果于2025年第四季度在ASH、ASN、SITC等国际权威大会上集
华东医药ADC创新药爱拉赫®国内由附条件批准转为常规批准的补充申请获批
2025年11月14日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（商品名称：爱拉赫®/ELAHER
华东医药全资子公司中美华东索米妥昔单抗注射液补充申请获批
11月17日，华东医药发布公告，全资子公司获得药品补充申请批准通知书。2025年11月14日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，索米妥昔单抗注射液的补充申请由附条件批准转为常规批准。
华东医药：全资子公司获得索米妥昔单抗注射液常规批准
华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得批准。该药物适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FR
华东医药最新公告：全资子公司获得索米妥昔单抗注射液常规批准
华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》，索米妥昔单抗注射液（爱拉赫/ELAHERE）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得批准。该药物适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）
华东医药(000963.SZ)：索米妥昔单抗注射液获得药品补充申请批准通知书
格隆汇11月17日丨华东医药(000963.SZ)公布，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（商品名称：爱拉赫®/ELAHERE®，研发代
华东医药：全资子公司索米妥昔单抗注射液补充申请获批
华东医药公告称，其全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《药品补充申请批准通知书》，索米妥昔单抗注射液由附条件批准转为常规批准的补充申请获批准，适用于特定卵巢癌等患者。该产品是中美华东与ImmunoGen合作开发的ADC创新药，华东医药有大中华区独家权益。基
华东医药转型加速：创新药收入猛增59%，机构目标价看涨超30%
医药商业营收占比仍超六成，但创新药业务正以接近60%的增速开拓增长新曲线，这家老牌药企的转型已进入深水区。
华东医药三重激动剂DR10624亮相AHA 2025 有望为高甘油三酯血症治疗带来新方案
2025年11月9日，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）对外宣布，其自主研发的全球首创（First-in-class）的长效三重激动剂DR10624，在治疗重度高甘油三酯血症（SHTG）的Ⅱ期
2025创新药大爆发！49款新药获批、出海破千亿，5家龙头领跑全球
2025年的中国医药圈，最火的词绝对是“创新药”。截至10月，49款国产1类新药已经获批上市，四季度还有32款在冲刺，全年数量妥妥超过往年。更让人振奋的是，海外授权交易总额直接冲破1000亿美元，较2024年近乎翻倍，千亿市值的创新药龙头也从几家扩容到10家。
华东医药自免创新管线进展频频 罗氟司特乳膏0.3%剂型在华上市申请获受理
10月31日晚，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”，股票代码：000963）发布公告称，其创新皮肤外用制剂罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.3%上市许可申请获得NMPA受理，适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部外用治疗，包括间擦部位。
华东医药罗氟司特乳膏0.3%剂型在华上市申请获受理
10月31日晚，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”，股票代码：000963）发布公告称，其创新皮肤外用制剂罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.3%上市许可申请获得NMPA受理，适用于 6 岁及以上斑块状银屑病患者的局部外用治疗，包括间擦部位。
华东医药引进的「罗氟司特乳膏」在华申报上市
罗氟司特乳膏是Arcutis Biotherapeutics开发的一款创新外用制剂，包含磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制剂罗氟司特，可通过抑制PDE4减少促炎介质的生成，从而减轻炎症反应。2022年7月，0.3%罗氟司特乳膏在美国获批上市，商品名为ZORYVE。
创新药三季报大爆发！6家公司业绩亮眼，这波回暖不是偶然
最近刷财报的朋友肯定发现了，创新药行业这次是真的“支棱起来”了！2025年三季报陆续出炉，不少之前看着“闷头研发”的药企，数据一出来直接让人眼前一亮——净利润同比翻倍的不在少数，还有几家增速飙到三位数，其中6家企业的表现尤为突出，把创新药的热度一下给顶上去了。
创新药板块迎“黄金时代”，引爆行情，这些黑马股正被资金抢筹
谁能想到，曾经的“冷宫”板块竟一夜之间成为资本争相追捧的“香饽饽”。10月31日，三生国健以令人瞠目的“20cm”涨停强势引爆医药板块，泽璟制药、迈威生物等小弟纷纷跟涨。
近两年整体费用率结构持续改善，泉果基金调研华东医药
基金市场数据显示，泉果基金成立于2022年2月8日。截至目前，其管理资产规模为237.87亿元，管理基金数6个，旗下基金经理共5位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为泉果旭源三年持有期混合A，近一年收益录得37.46%。